Associazione o.n.l.u.s. Fabrizio Ripa

I risultati dopo una ricerca tutta italiana: adesso si punta a bloccarla.

Individuata la proteina che permette ai tumori di crescere e conoscerla permette di bloccare le cellule del sistema immunitario chiamate macrofagi, che da tempo si sono rivelate tra le migliori alleate dei tumori. La scoperta è pubblicata sulla rivista dell’Accademia delle Scienze degli Stati Uniti, Pnas ed è stata condotta da Emanuele Giurisato, del dipartimento di Medicina molecolare e dello sviluppo dell’Università di Siena, con Cathy Tournier, dell’università di Manchester, e William Vermi, dell’Università di Brescia.

I macrofagi sono noti per essere le ‘cellule spazzino’ del sistema immunitario, ma recentemente si è capito che possono essere riprogrammate quando interferiscono con il micro-ambiente che si crea quando le cellule sane diventano tumorali. In questa loro nuova identità, resa possibile dalla proteina chiamata ERK3, i macrofagi diventano alleati dei tumori e li aiutano a crescere. Di conseguenza la proteina ERK3 potrebbe diventare il bersaglio di futuri farmaci, come indicano i test che nei topi sono riusciti a bloccare la crescita dei tumori: eliminandola è possibile ridurre il numero dei macrofagi e bloccarne l’azione.    “Siamo riusciti a dimostrare come nei topi la crescita di carcinoma si sia ridotta in assenza della proteina ERK-5, mentre contemporaneamente si sia creata una situazione infiammatoria anti-tumorale“, ha rilevato Giurisato. “Questi risultati – ha aggiunto – accrescono la possibilità che andare a colpire i macrofagi pre-tumorali attraverso una terapia che sopprima la proteina ERK-5 costituisca una nuova strategia per future cure anticancro”.

Dal cuore della Sicilia un atto di grande generosità che contribuirà a potenziare ulteriormente l’attività di ricerca della Neuroncologia dell’ospedale Meyer di Firenze. È questo il senso profondo della donazione che Giovanni Ripa, presidente della “Fabrizio Ripa Onlus” di Villafranca Tirrena (Messina), ha voluto destinare alla Fondazione dell’ospedale pediatrico Meyer di Firenze in memoria del figlio, scomparso a 16 anni per una patologia oncologica.
Alla consegna, insieme a Giovanni Ripa, hanno partecipato il commissario dell’Aou Meyer Alberto Zanobini, il presidente della Fondazione Meyer Gianpaolo Donzelli e Iacopo Sardi, responsabile della Neuroncologia del Meyer.
Grazie alla donazione consegnata questa mattina verranno sostenute le attività di ricerca del team del dottor Iacopo Sardi. In particolare, lo studio si concentra sui meccanismi molecolari che sono alla base di una scarsa risposta alle terapie consolidate da parte di pazienti pediatrici affetti da forme tumorali particolarmente aggressive, come il sarcoma di Ewing e i tumori cerebrali ad elevato grado di malignità.
Lo studio contribuirà ad indirizzare i medici verso il protocollo terapeutico più efficace per i pazienti che non rispondono alla chemioterapia. Grazie alla ricerca condotta dal team del Meyer, potranno essere elaborate strategie terapeutiche innovative per superare la chemioresistenza e combattere lesioni tumorali altrimenti non controllabili.

L’Associazione ha centrato un importante obiettivo a sostegno della ricerca contro il “sarcoma di Ewing“.
Oggi 14 Maggio 2015, il presidente Giovanni Ripa, cofondatore della o.n.l.u.s. “Fabrizio Ripa” e papà di Fabrizio, ha consegnato personalmente un assegno di 20 mila euro all’ospedale pediatrico Meyer di Firenze, che servirà a finanziare il progetto di ricerca “Studio dei meccanismi molecolari alla base della chemioresistenza nei tumori solidi poor-responder dell’età pediatrica.
La donazione, frutto delle tante iniziative messe in campo nel corso degli anni dall’Associazione, è stata effettuata in presenza del presidente della fondazione Meyer, Gianpaolo Donzelli e del dott. Iacopo Sardi, responsabile del reparto di Neuro-oncologia dell’ospedale pediatrico.
lo studio si concentra sui meccanismi molecolari che sono alla base di una scarsa risposta alle terapie consolidate da parte di pazienti pediatrici affetti da forme tumorali particolarmente aggressive, come il sarcoma di Ewing e i tumori cerebrali ad elevato grado di malignità.
Lo studio contribuirà ad indirizzare i medici verso il protocollo terapeutico più efficace per i pazienti che non rispondono alla chemioterapia. Grazie alla ricerca condotta dal team del Meyer, potranno essere elaborate strategie terapeutiche innovative per superare la chemioresistenza e combattere lesioni tumorali altrimenti non controllabili.

“Questo e’ il progetto di ricerca, per l’importo di 20.000,00 euro, che la O.n.l.u.s. Fabrizio Ripa si prefigge di finanziare con la raccolta fondi del “Gusto della Solidarietà” e con tutte le manifestazioni e donazioni.
La raccolta fondi si concluderà il 31/03/2015.
Per ulteriori informazioni sul progetto realizzato dal Team di ricerca della Neuro-Oncologia del Meyer, chiamare al 3405538261.

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Sono stati riprodotti per la prima volta in laboratorio i complessi eventi molecolari che portano alla nascita dei tumori. Il risultato, descritto sulla rivista Nature Communication, si deve al gruppo di ricerca spagnolo del Centro Nazionale per la Ricerca sul Cancro.

Così nasce il cancro. Sono stati riprodotti per la prima volta in laboratorio i complessi eventi molecolari che portano alla nascita dei tumori. Il risultato, descritto sulla rivista Nature Communication, si deve al gruppo di ricerca spagnolo del Centro Nazionale per la Ricerca sul Cancro. Gli scienziati hanno ricreato in laboratorio gli scambi di intere porzioni di Dna, la cui posizione viene spostata da un cromosoma all’altro. In particolare hanno ricostruito le mutazioni all’origine della leucemia mieloide acuta e del sarcoma di Ewing.
Lo studio ha dimostrato per la prima volta la possibilità di riprodurre queste particolari trasformazioni genetiche, chiamate traslocazioni cromosomiche, ottenendo in questo modo cellule ‘modello’ sulle quali lavorare per mettere a punto nuove terapie. Utilizzando molecole capaci di tagliare il Dna, i ricercatori sono riusciti a ricreare l’intera sequenza di eventi molecolari alla base delle traslocazioni cromosomiche. A partire da cellule staminali del sangue e mesenchimali, i ricercatori hanno ottenuto cellule tumorali identiche a quelle della leucemia mieloide acuta e del sarcoma di Ewing.
Secondo gli autori dello studio, l’utilizzo di questa tecnologiapermetterà di chiarire come e perché si verifica la traslocazione cromosomica e di mettere a punto nuove strategie terapeutiche.

“Nella vita ci mancherà sem­pre qualcosa, ma possiamo risolvere tutti i nostri problemi mettendoci gli uni a disposizione degli altri, unendo tutte le nostre paure e speranze per divenire piccoli “imprenditori d’amore” e  trovare, a partire dalle nostre fragilità, la forza d’agire”.
Con questo messaggio, “zia Caterina”, è divenuta cit­tadina onoraria di Villafranca, ricevendo il titolo direttamente dal sindaco Matteo De Mar­co, alla presenza dei suoi “Supereroi” Nino di Misterbianco ed “Ely-coco” di Cefalù.
“Aver ricevuto questa cittadinanza onoraria, ha detto zia Caterina, è per me motivo di maggiore impegno. Penso che la morte non esista, perché la fe­de mi porta sempre a dire che un bambino malato non muore ma “nasce al cielo”. Adesso tornerò a Firenze per ripren­dere a  lavorare ed affrontare le urgenze in arrivo, ma ci ri­vedremo sicuramente ogni anno”.
Zia Caterina aveva già ricevuto, insieme a Giovan­ni Ripa, il titolo di membro onorario del Centro d’aggre­gazione giovanile di Villafran­ca, intitolato nel novembre 2011 proprio a Fa­brizio e gestito dai ragazzi dell’associazione “Villafranca giovane”.
A segnare la conclusione del suo “tour” in Si­cilia è stata la visita al cimite­ro dove Fabrizio riposa, fatta insieme ai suoi “Supereroi”, i loro parenti e la famiglia di Fabrizio, culminata in un simbolico lancio di palloncini in cielo.

Il Cancer Center ha testato un farmaco contro il sarcoma di Ewing
(testo tradotto)

Università di Salamanca

I test sugli animali forniscono buoni risultati da questo tipo di tumore raro che colpisce i bambini e giovani. Il Cancer Research Center (CIC) di Salamanca effettuato prove con un farmaco che si è dimostrato efficace in studi preclinici contro sarcoma di Ewing, un tipo di cancro ha sofferto soprattutto bambini e giovani adulti. Questa malattia rara colpisce soprattutto delle ossa, ma anche ad altri tessuti molli, e gli scienziati ritengono che almeno un gruppo di pazienti con prognosi sfavorevole possono trarre beneficio da un trattamento che è anche indagato per altre neoplasie maligne. I pazienti affetti da sarcoma di Ewing hanno un tasso di sopravvivenza di oltre il 70%, ma c’è metastasi, scende al di sotto del 20%, per cui un gruppo di Cancer Research Center cerca di identificare coloro che hanno una prognosi peggiore per la ricerca terapia. Alcune alterazioni nei cromosomi determinano la comparsa e l’evoluzione di questo tipo di cancro e, a sua volta, portare ad alcune piccole modifiche “stanno permettendo di definire gruppi di pazienti che possono avere diverse previsioni”, ha detto in una dichiarazione alla DiCYT Daniel Garcia, un ricercatore ICC ha offerto una conferenza su questo argomento. Con questa differenziazione, si può progettare strategie terapeutiche più specifici. In effetti, i ricercatori hanno scoperto che un gruppo di pazienti CIC sarcoma di Ewing presentato alterazioni nel cromosoma 1 ha una prognosi peggiore. Seguendo questa linea di ricerca, di studio è diventato un farmaco chiamato MLN4924, che negli Stati Uniti è già in fase avanzata di ricerca in altri tumori, come i melanomi e linfomi, e sta facendo bene. Per il sarcoma di Ewing, Salamanca scienziati hanno studiato modelli in vitro e in topi che causano la malattia. Negli animali, il farmaco riduce la dimensione del tumore, e che si è dimostrato efficace in vivo. Inoltre, “negli esseri umani ha già superato le prove di tossicità preclinici”, spiega Daniel Garcia. Pertanto, “si propone di intraprendere uno studio clinico”, spiega il ricercatore, che fa parte del percorso CIC laboratorio da Enrique de Alava. Per ora, l’azienda farmaceutica che ha sviluppato il trattamento si è concentrata di più su altri tumori più diffusi, ma il Cancro gli scienziati Centro spero di avere la vostra collaborazione per andare avanti in questa ricerca.